EFTA(FEF1): 0%  

영국(FGB1): 0% 

EU(FEU1): 0%  

터키(FTR1): 0%  

이스라엘(FIL1): 1.6%  

중국(FCN1): 0%  

인도(FIN1): 0%  

아세안(FAS1): 0%  

베트남(FVN1): 0%  

캄보디아(FKH1): 0%  

필리핀(FPH1): 0%  

인도네시아(FID1): 0%  

호주(FAU1): 0%  

뉴질랜드(FNZ1): 0%  

중국(FRCCN1): 0%  

일본(FRCJP1): 4.8%  

아세안(FRCAS1): 0%  

호주(FRCAU1): 0%  

뉴질랜드(FRCNZ1): 0%  

캐나다(FCA1): 0%  

미국(FUS1): 0%  

코스타리카(FCECR1): 0%  

엘살바도르(FCESV1): 0%  

온두라스(FCEHN1): 0%  

니카라과(FCENI1): 0%  

파나마(FCEPA1): 0%  

콜롬비아(FCO1): 0%  

페루(FPE1): 0%  

칠레(FCL1): 0%  

간이정액환급액: 10원

장애인용물품 등의 관세감면 대상물품 - 질병치료와 관련한 물품 등

마약류관리에관한법률 향정신성원료의약품은 한국의약품수출입협회장에게 전자문서교환방식에 의한 수입요건확인을 받아 수입할 수 있음

마약류관리에관한법률 마약 및 대마의 것은 식품의약품안전처장의 허가를 받아 수입할 수 있음

약사법 기타의 효능별 분류에 해당하는 완제의약품은 HS 제3002호, 제3004호, 제3005호, 제3306호 등 각 세번 수입요령에도 불구하고 식품의약품안전처장 또는 지방식품의약품안전청장의 허가(신고) 또는 심사를 받아 수입할 수 있음. 다만, 의약품등의 안전에 관한 규칙 제11조에 의한 허가제한 대상품목은 수입할 수 없음

약사법 원료의약품 및 완제의약품은 한국의약품수출입협회장에게 전자문서교환방식에 의한 표준통관예정보고를 필한 후 수입할 수 있음. 다만, 소, 양, 염소등 반추동물 유래물질을 함유 또는 사용한 품목(이하 "유래품목"이라 한다)의 경우에는 통합공고 제35조제12항 규정에 의한 서류를 표준통관예정보고시 제출·확인받아야 함

약사법 동물용의약품등은 한국동물약품협회장에게 전자문서교환방식에 의한 표준통관예정보고서를 제출하고 통관하여야 함(통합공고 제41조제3항 규정에 의한 BSE관리대상 품목임)

자원의절약과재활용촉진에관한법률 폐기물부담금 납부대상제품은 한국환경공단에 매년 3월 31일까지 전년도의 수입실적을 제출하여야 하며, 재활용의무대상제품, 포장재일 경우 매년 4월 15일까지 전년도의 수입실적을 한국환경공단에 제출하여야 함

첨단재생의료및첨단바이오의약품안전및지원에관한법률 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률에 따른 완제의약품은 식품의약품안전처장(지방식품의약품안전청장)의 허가(신고)를 받고 매 수입시마다 한국의약품수출입협회장에게 전자문서교환방식에 의한 표준통관예정보고를 필한 후 수입할 수 있다.
다만, 소, 양, 염소등 반추동물 유래물질을 함유 또는 사용한 품목(이하 "유래품목"이라 한다)의 경우에는 통합공고 제35조제12항 규정에 의한 서류를 표준통관예정보고시 제출·확인받아야 함

약사법 1. 원료의약품 및 완제의약품은 한국의약품수출입협회장의 확인을 받아 수입할 수 있음
2. 동물용의약품은 한국동물약품협회장의 확인을 받아 수입할 수 있음